เชื้อไวรัส โปรตีนพื้นผิวให้การผูกมัดกับเซลล์เป้าหมาย ลิแกนด์ โมเลกุล CD4 ตัวรับสำหรับคีโมไคน์ของตระกูล CC และ CXC สร้างความมั่นใจในการหลอมรวมของเซลล์และเยื่อหุ้มวิริออน และการทำให้วิริออนอยู่ภายในเซลล์ สร้างเปลือกของนิวคลีโอแคปซิด แกนกลางของไวรัส โปรตีนเมทริกซ์ไวรัสที่เกี่ยวข้องกับเยื่อหุ้มฟอสโฟลิปิดโต้ตอบกับ gp41 และ gp120 มีส่วนร่วมในการขนส่งเนื้อหาของนิวคลีโอแคปซิด โปรตีนนิวคลีโอแคปซิดที่เกี่ยวข้องกับจีโนม RNA

อาร์เอ็นเอโดเมนทรานสคริปต์ แบบย้อนกลับพร้อมกิจกรรม RNase H ลบ RNA ออกจากไฮบริด RNA-DNA อินทิเกรสแทรก DNA ของไวรัสลงในจีโนมของเซลล์โปรตีเอส แยกการแปลโปรตีนขนาดใหญ่ออกเป็นโปรตีนที่ใช้งานได้จริงของไวรัส

เปิดใช้งานการถอดรหัสจากยีนไวรัส ทำให้ mRNA ของไวรัสเสถียร ปรับปรุงการแปลจาก mRNA ของไวรัส จำเป็นสำหรับการแสดงออกของโปรตีนซองจดหมาย และยังรับรองการขนส่งส่วนประกอบไวรัสจากนิวเคลียสช่วยเพิ่มความสามารถในการติดเชื้อของวิริออน

ลดปริมาณตัวรับ CD4 บนพื้นผิวของเซลล์ที่ติดเชื้อและนำไปสู่​​เอนโดไซโทซิสของโมเลกุล MHC-I จำเป็นสำหรับการปล่อยไวรัส ที่จำลองแบบมาจากเซลล์เป้าหมาย อาจเกี่ยวข้องกับการพับของโปรตีนซองจดหมาย ส่งเสริมการจำลองแบบ HIV ในเซลล์ที่ไม่แบ่งตัวและแตกต่างกัน เช่น มาโครฟาจ เซลล์ประสาท DC กระตุ้นการงอกของไวรัส โปรตีนนี้ไม่จำเป็นสำหรับวงจรชีวิตของเอชไอวี

การติดเชื้อของเซลล์ เอชไอวีส่วนใหญ่แพร่เชื้อ CD4+ทีลิมโฟไซต์เช่นเดียวกับ DCs แหล่งกักเก็บหลักของการติดเชื้อแฝง โมโนไซต์ มาโครฟาจและเซลล์ไมโครเกลียในสมอง สำหรับการแนะนำเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ เอชไอวีใช้ตัวรับเมมเบรน CD4 เช่นเดียวกับตัวรับสำหรับตระกูลคีโมไคน์ CC (RANTES,MIP-1a,MIP-1p) และ CXC (SDF-1)-CCR5 โมโนไซต์ แมคโครฟาจและ CXCR4 (CD4+ทีลิมโฟไซต์ในผู้ติดเชื้อ

ไวรัสมีอยู่ในเนื้อเยื่อและสารคัดหลั่งทั้งหมดของร่างกาย รวมทั้งน้ำอสุจิ สารคัดหลั่งจากเมือก และในปริมาณเล็กน้อยในน้ำลาย เหงื่อ ขี้หู ปัสสาวะ อุจจาระ ความเข้มข้นเพียงเล็กน้อยเหล่านี้ ไม่เพียงพอต่อการแพร่เชื้อ การติดเชื้อ วิธีการแพร่เชื้อเอชไอวี ทางเพศ ผ่านเยื่อเมือก ผิวหนังที่เสียหาย การถ่ายเลือด การถ่ายเลือดและการบริหารยาจากเลือดที่ติดเชื้อ ผ่านหลอดฉีดยาทั่วไปของผู้ติดยา ยาเปลี่ยนฟัน ผ่านทางน้ำนมแม่ ปัจจัยด้านมานุษยวิทยาของการระบาดใหญ่

การติดยา การถ่ายเลือดอย่างแพร่หลายและผลิตภัณฑ์จากเลือดมนุษย์ เครื่องมือแพทย์สำหรับการจัดการเยื่อเมือก กล้องเอนโดสโคป อุปกรณ์ทันตกรรม การขนส่งมวลชนข้ามทวีป ความเข้มข้นสูงของประชากรในเมืองใหญ่ การติดต่อทางเพศที่มีภรรยาหลายคน

วงจรชีวิตของเอชไอวีประกอบด้วยหลายเหตุการณ์ เชื้อไวรัส อิสระเข้าใกล้เซลล์ของมนุษย์ทีลิมโฟไซต์ DC โมโนไซต์ มาโครฟาจ โปรตีนจากเปลือกของไวรัส gp120 ทำปฏิกิริยากับตัวรับเมมเบรน CD4 และ CXCR4ถ้าแทนที่จะเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวโมโนไซต์ มาโครฟาจ

จากนั้น gp120 จะจับกับ CD4 และ CCR5 ไวรัสทรานส์เมมเบรน ไกลโคโปรตีน gp41 ทอดสมอในเยื่อหุ้มเซลล์เป้าหมาย และทำให้เกิดการหลอมรวมกับซองจดหมายของไวรัส เนื้อหาของไวรัส ถูกฉีดเข้าไปในเซลล์ การถอดความแบบย้อนกลับ RNA ของไวรัสสายเดี่ยวทำหน้าที่เป็นเทมเพลตที่ไวรัสการทดสอบ การสังเคราะห์ DNA ได้รับไฮบริด RNA-DNA จากนั้น RNA จะถูกลบออกจากไฮบริดโดยไวรัส

หลังจากนั้นสายโซ่ DNA เสริมจะเสร็จสมบูรณ์และเกิดเกลียวคู่ขึ้น บูรณาการเข้ากับจีโนมของเซลล์ DNA ของไวรัสถูกรวมเข้ากับ DNA ของมนุษย์โดยการรวมตัวของไวรัส เมื่อเซลล์ที่ติดเชื้อแบ่งตัว สำเนา DNA ของไวรัสที่ใส่เข้าไปจะถูกส่งไปยังเซลล์ลูกสาว กล่าวคือโปรไวรัสทำซ้ำในเวลาเดียวกันกับเซลล์ การถอดความใน DNA ของโปรไวรัสนั้น RNA ถูกสังเคราะห์ขึ้น ซึ่งทำหน้าที่เป็นพื้นฐานโครงสร้าง สำหรับการสร้างจีโนมของอนุภาคไวรัส

รวมถึงเมทริกซ์สำหรับการสังเคราะห์โปรตีนจากไวรัส โปรตีนจากไวรัสถูกสังเคราะห์บน RNA ของผู้ส่งสารของไวรัส การประกอบ RNA ของไวรัสและโปรตีนรวมตัวกันเป็นอนุภาคไวรัส ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะการแตกหน่อ อนุภาคไวรัสที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะจะแตกหน่อออกจากเซลล์ โดยเข้าไปเป็นส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์ฟอสโฟลิปิดด้วยตนเอง โปรตีเอสของไวรัสเริ่มแยกการแปลไวรัส โปรตีเอสของไวรัสแยกไวรัสแปลเป็นโปรตีนของไวรัสที่ใช้งานได้จริง

ซึ่งไวรัสจะก่อตัวขึ้นซึ่งพร้อมที่จะแพร่เชื้อไปยังเซลล์ใหม่อย่างสมบูรณ์ การสืบพันธุ์ของ HIV อย่างแข็งขันเกิดขึ้นใน CD4+ตัวช่วยทีในเซลล์ที่ติดเชื้ออื่นๆเอชไอวียังคงมีอยู่ แพร่พันธุ์กับเซลล์และขัดขวางการทำงานของมัน ไวรัสกับ CD4 +ทีลิมโฟไซต์ การรวมจีโนมของไวรัสเข้ากับจีโนมของมนุษย์

และการสืบพันธุ์ของไวรัส ภาพทางคลินิก ระหว่างช่วงเวลาของการติดเชื้อและเวลาของการเริ่มต้น ของอาการทางคลินิกของการติดเชื้อเอชไอวีซึ่งมีระยะแฝงและไม่มีอาการของการพัฒนาโรคในทางคลินิก ระยะเวลาแฝงจะแตกต่างกันอย่างมากในระยะเวลาในแต่ละคน

ซึ่งขึ้นอยู่กับปริมาณของไวรัสที่ได้รับระหว่างการติดเชื้อ จีโนไทป์ของบุคคล HLA สถานะเริ่มต้นของสุขภาพ การมีอยู่ของโรคติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรียอื่นๆ และไลฟ์สไตล์ มีผู้ป่วยหลายกลุ่มตามระยะเวลาแฝงทางคลินิกการติดเชื้อเอชไอวี 10 เปอร์เซ็นของโรคพัฒนาสู่ระยะของโรคเอดส์ในช่วง 2 ถึง 3 ปีแรกนับจากช่วงเวลาของการติดเชื้อ 80 ถึง 85 เปอร์เซ็นของผู้คนพัฒนาโรคไปสู่ระยะของโรคเอดส์ภายใน 10 ปี 5 ถึง 10 เปอร์เซ็นของผู้ติดเชื้อไม่มีอาการทางคลินิกเป็นเวลา 7 ถึง 10 ปี ขณะที่รักษาระดับ CD4 +ทีลิมโฟไซต์ในเลือดให้คงที่

บทความที่น่าสนใจ : การเติบโต อธิบายการเจริญเติบโตของอวัยวะที่มีความแตกต่างกัน