เซลล์ ในกระบวนการกำเนิดของตัวอ่อนของมนุษย์นั้น มีการสังเกตกระบวนการทั้งหมดของสัตว์มีกระดูกสันหลัง การปฏิสนธิ การก่อตัวของไซโกต การบด การย่อยอาหาร การก่อตัวของสามชั้นจมูก การแยกความซับซ้อนของเนื้อเยื่อ และอวัยวะของตัวอ่อนเบื้องต้น รวมถึงเซลล์มีเซนไคม์ที่เติมช่องว่างระหว่างชั้นเชื้อโรค จีโนมของไซโกตไม่ทำงาน เมื่อมีการแตกแฟรกเมนต์ในเซลล์บลาสโตเมอร์ แต่ละส่วนของจีโนมจะเปิดใช้งาน และในบลาสโตเมอร์ที่ต่างกัน

พวกมันจะแตกต่างกัน เส้นทางของการพัฒนานี้ได้รับการตั้งโปรแกรมทางพันธุกรรม และถูกกำหนดให้เป็นความมุ่งมั่น เป็นผลให้มีความแตกต่างถาวรในคุณสมบัติทางชีวเคมี เช่นเดียวกับสัณฐานวิทยาปรากฏขึ้น ความแตกต่างในขณะเดียวกัน ความแตกต่างก็จำกัดศักยภาพในการเปิดใช้งานต่อไปของจีโนม ซึ่งขณะนี้เป็นไปได้เนื่องจากส่วนที่ไม่ได้เปิดใช้งาน มีข้อจำกัดของโอกาสในการพัฒนา กระทำความแตกต่างไม่ได้เกิดขึ้น พร้อมกับการกำหนดในเวลาเสมอไป

การกำหนดในเซลล์อาจเกิดขึ้นแล้ว และหน้าที่เฉพาะและลักษณะทางสัณฐานวิทยา จะปรากฏขึ้นในภายหลัง เราเน้นย้ำว่ากระบวนการทั้งหมดเหล่านี้เกิดขึ้นที่ระดับจีโนม แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงชุดของยีนโดยรวม ยีนไม่ได้หายไปจากเซลล์ แม้ว่าพวกมันจะไม่ทำงานก็ตาม การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเรียกว่า อีพิจีโนมิกหรืออีพิเจเนติกส์ คำถามเกี่ยวกับขอบเขตที่เป็นไปได้ในการคืน ส่วนที่ใช้งานของจีโนมอีกครั้งให้อยู่ในสถานะที่ไม่ใช้งาน ความแตกต่างภายใต้สภาวะธรรมชาติ

ซึ่งยังคงไม่ชัดเจน สิ่งนี้ไม่ได้ยกเว้นความเป็นไปได้ดังกล่าว ในการทดลองทางพันธุวิศวกรรม ความแตกต่างและความมุ่งมั่นในการสร้างตัวอ่อนไม่ปรากฏขึ้นทันที พวกมันถูกดำเนินการตามลำดับ ขั้นแรก ส่วนใหญ่ของจีโนมจะถูกแปลง ซึ่งกำหนดคุณสมบัติทั่วไปส่วนใหญ่ของเซลล์ และต่อมาคุณสมบัติเฉพาะเจาะจงมากขึ้น ในสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนา ความแตกต่างจะมาพร้อมกับองค์กรเฉพาะ หรือตำแหน่งของเซลล์เฉพาะซึ่งแสดงออกมา ในการจัดทำแผนโครงสร้างบางอย่าง

ในระหว่างการสร้างเนื้องอกสัณฐานวิทยา อันเป็นผลมาจากการบดขยี้ตัวอ่อนจะถูกแบ่งออก เป็นส่วนนอกตัวอ่อนและตัวอ่อนและการก่อตัวของเนื้อเยื่อเกิดขึ้นในทั้ง 2 อย่าง อันเป็นผลมาจากกระเพาะอาหาร ทำให้เกิดไฮโปบลาสต์และเอพิบลาสต์ในส่วนของเชื้อโรค จากนั้นจึงสร้างชั้นจมูก 3 ชั้น ในองค์ประกอบของหลังอันเป็นผลมาจากความมุ่งมั่น จะแยกพื้นฐานของตัวอ่อนยังไม่เป็นเนื้อเยื่อ เซลล์ของพวกมันมีความมุ่งมั่น และในขณะเดียวกันก็มีพันธะสัญญา

ภายใต้สภาวะธรรมชาติ พวกมันไม่สามารถเปลี่ยนเป็น เซลล์ ของเชื้อโรคตัวอ่อนตัวอื่นได้ ในทางกลับกันพื้นฐานของตัวอ่อนจะถูกแสดงโดยเซลล์ต้นกำเนิด แหล่งที่มาของความแตกต่างที่สร้างเนื้อเยื่อ ในฮิสโทเจเนซิสของตัวอ่อน พื้นฐานไม่มีสารระหว่างเซลล์ ในขั้นตอนการก่อตัวของสามชั้นของเชื้อโรค ส่วนหนึ่งของเซลล์เมโสเดิร์มจะถูกขับออกสู่ช่องว่างระหว่างชั้นของเชื้อโรค และสร้างโครงสร้างเครือข่าย เซลล์มีเซนไคม์ซึ่งเติมช่องว่างระหว่างชั้นของเชื้อโรค

ต่อจากนั้นความแตกต่างของชั้นเชื้อโรค และเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งนำไปสู่การปรากฏตัวของเนื้อเยื่อ และอวัยวะของตัวอ่อนเบื้องต้น เกิดขึ้นไม่พร้อมกันต่างกัน แต่เชื่อมโยงถึงกันแบบบูรณาการ ควรเน้นแนวคิดของเซลล์มีเซนไคม์ เนื้อหาที่ลงทุนในนั้นมีความหลากหลายมาก มักถูกกำหนดให้เป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของตัวอ่อน หรือเป็นเชื้อโรคของตัวอ่อน ในกรณีหลังพวกเขาพูดถึงการพัฒนาของเนื้อเยื่อเฉพาะจากเซลล์มีเซนไคม์ บนพื้นฐานของการที่พวกเขายังสรุป

เกี่ยวกับความเกี่ยวข้องของเนื้อเยื่อเหล่านี้ เซลล์มีเซนไคม์ถือเป็นแหล่งของการพัฒนาเซลล์ไฟโบรบลาสต์และเซลล์เม็ดเลือด เอ็นโดธีลิโอไซต์และไมโอไซต์เรียบ เซลล์ของไขกระดูกต่อมหมวกไต โดยเฉพาะอย่างยิ่งแนวคิดดังกล่าวเป็นเวลานาน ยืนยันที่เป็นของเอ็นโดทีเลียมกับเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีประจุลบ ความจำเพาะของเนื้อเยื่อของมัน ในตำรากายวิภาคศาสตร์บางเล่ม เรายังสามารถค้นหาการจำแนกกล้ามเนื้อ เป็นอวัยวะ บนพื้นฐานของการพัฒนา

ไม่ว่าจะมาจากไมโอโทมหรือจากมีเซนไคม์ การรับรู้ของเซลล์มีเซนไคม์ เป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของตัวอ่อนนั้นแทบจะไม่สอดคล้องกัน ถ้าเพียงเพราะเซลล์ของมันยังไม่มีคุณสมบัติหลักของเนื้อเยื่อ หน้าที่เฉพาะ พวกมันไม่สังเคราะห์คอลลาเจน อีลาสติน ไกลโคซามิโนไกลแคน ตามปกติของไฟโบรบลาสต์ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน พวกมันจะไม่หดตัว เช่น ไมโอไซต์และไม่ให้ขนส่งสารทวิภาคี เช่น เอ็นโดธีลิโอไซต์ ทางสัณฐานวิทยาจะแยกไม่ออกจากกัน

แทบจะเป็นไปไม่ได้เลยที่จะถือว่า มีเซนไคม์เป็นเชื้อโรคตัวอ่อนเพียงตัวเดียว ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน เซลล์ของพวกมันจำนวนมากจะอพยพเข้าไปอยู่ในนั้น ในองค์ประกอบของเซลล์มีเซนไคม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการย้ายถิ่นของ โปรโมบลาส และไมโอบลาสต์ สารตั้งต้นของเมลาโนไซต์และเซลล์ของเมดุลลาต่อมหมวกไต เซลล์ของ APUD เมล็ด ไหลจากส่วนของยอดประสาท เซลล์สารตั้งต้นของบุผนังหลอดเลือดเป็นไปได้มากที่สุด

ซึ่งถูกขับออกจากสแปลชโนโตมและอื่นๆ สามารถสันนิษฐานได้ว่าโดยการโยกย้าย และเข้าสู่การติดต่อหรือความสัมพันธ์ทางเคมีระหว่างกัน เซลล์สามารถปรับแต่งการกำหนดของพวกเขาได้ ไม่ว่าในกรณีใดไม่จำเป็นต้องถือว่ามีเซนไคม์เป็นเชื้อโรคตัวอ่อนเพียงตัวเดียว ภายในกรอบแนวคิดเกี่ยวกับอีพีจีโนมิก ควรพิจารณาว่ามีการก่อตัวต่างกัน เซลล์มีเซนไคมอลแม้ว่าจะมีลักษณะคล้ายกัน ในลักษณะทางสัณฐานวิทยา และไม่เหมือนกันในความหมายทางอีพีเจเนติก

เนื่องจากเซลล์มีเซนไคม์สร้างเนื้อเยื่อจำนวนมาก จึงเรียกอีกอย่างว่าพลูเรียหรือเซลล์ต้นกำเนิดที่ได้จากตัวอ่อน ความเข้าใจดังกล่าวขัดแย้งกับแนวคิดเรื่องพื้นฐาน ในฐานะกลุ่มเซลล์ที่เซลล์มีความมุ่งมั่น ในระดับที่มีนัยสำคัญแล้ว การรับรู้ของเซลล์มีเซนไคม์เป็นเชื้อโรคเดี่ยว จะหมายถึงการอ้างถึงเนื้อเยื่อประเภทหนึ่งเช่นโครงกระดูก กล้ามเนื้อ เลือด เยื่อบุผิวต่อมของไขกระดูกต่อมหมวกไตและอื่นๆอีกมากมาย ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว การพูดถึงที่มาของเนื้อเยื่อใดๆ

จากชั้นเชื้อโรคนั้นไม่เพียงพอที่จะระบุคุณสมบัติ และอยู่ในประเภทฮิสโตเจเนติก ไม่มีนัยสำคัญก็คือการสันนิษฐานของการพัฒนาเนื้อเยื่อใดๆจากมีเซนไคม์ ชะตากรรมของเซลล์มีเซนไคมอล เมื่อเสร็จสิ้นการย้ายถิ่นคือการสร้างความแตกต่างในเซลล์ ของเนื้อเยื่อเฉพาะภายในอวัยวะเฉพาะ หลังจากนั้นจะไม่เหลือ เซลล์มีเซนไคม์ ดังนั้น แนวความคิดของการสำรองมีเซนไคมอลที่เรียกว่าไม่ถูกต้อง แน่นอนสเต็มเซลล์หรือเซลล์ต้นกำเนิด สามารถคงอยู่ในองค์ประกอบของเนื้อเยื่อขั้นสุดท้ายได้ แต่สิ่งเหล่านี้คือเซลล์ที่มีคุณสมบัติฮิสโตไทป์ที่กำหนดไว้แล้ว

อ่านต่อได้ที่ >>  ตู้ปลา พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำความเข้ากันได้ของปลาในตู้ปลา